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四川瑞朗医疗器械有限公司Sichuan Ruilang Medical Apparatus Co.,Ltd

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发布日期：2017-12-01
电动手术床前景良好
大家都知道，目前的电动手术床应用的非常广泛，而且前景非常好，究竟是什么原因让它能够这么火爆了，我们为大家做了分析，一起来看一下吧：(1)符合人体工程学设计，能有效降低医护人员的劳动强度；(2)外型美观，表面光洁度高，耐腐蚀，喷塑后机械强度高。机体由不锈钢、铝合金、展性铸铁等高级材料构成，其中底座、升降柱等主要传动结构全部用不锈钢被覆。床板由抗污、抗酸碱的高强度电木组成，耐火耐用，X线穿透性良好。导电性床垫可防褥疮及静电；(3)类型不断增加．包括内置腰桥、五节偏柱、C型臂导管等，方便安全．功能齐全．控制精度高，使用寿命长；(4)智能化。计算机控制型手术床在近几年内有大幅度的增加，由计算机控制系统
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712瑞朗医疗器械12/01 09:12
发布日期：2017-11-30
12月医疗行业新规来了
国家食药监总局：药品注册申请调整为集中受理经国家食药监总局研究决定，自2017年12月1日起，将现由省级食药监部门受理、国家食药监总局审评审批的药品注册申请，调整为国家食药监总局集中受理。本次调整后，国家食药监总局集中受理业务将包括新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请以及国家食药监总局审批的补充申请等。更方便！办中医诊所取消审批啦近日，国家卫计委发布《中医诊所备案管理暂行办法》，将中医诊所由审批改为备案管理。《办法》将于12月1日正式实施。根据《办法》规定，符合举办中医诊所条件的，将备案所需提交的材料报拟举办诊所所在地县级中医药主管部门，县级中医药主管部门收到材料后，对材料
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705瑞朗医疗器械11/30 16:11
发布日期：2017-11-30
电动手术床功能优势
电动手术床是专为各种业务的医院所设计的。除了中国制造的工作表中的所有功能外。电动手术床还有自己的优势：1、电动手术床腿部分可以旋转，打开，拆卸和容易地调整。它是对泌尿手术最合适的。2、电动手术床制成高强度的塑料板构成，可向前和向后移动，X射线检查，可以进行就可以了。3、采用24V直流供电，该表是安全可靠的。该表的高度，降低，相反的头低脚高位;头低脚高位，侧面倾斜都自动关合的按钮。4、电动手术床可以设置不同类型的台面的不同用途。电动手术床只有这类产品在中国。它具有优良的功能，最先进的手术台之一。
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688瑞朗医疗器械11/30 14:11
发布日期：2017-11-29
电动手术床应用注意事项
1、摆放体位前一定要确保手术床已锁定。2、手术床手术部位中心要正对无影灯中轴，以利于手术野灯光的调节。3、清醒患者告知患者手术床较窄，不能乱动以防坠床，调床先告知。4、当病人处于较大角度的倾斜（左右、头脚）时，要保证病人已正确固定。5、头板侧轨勿放托手板；头脚板下折后应注意避免与底座或地面碰撞。6、电动床调节过程中要关注床的各线路不受压损伤，以保持绝缘层完整性。7、及时清除床垫上的污迹，可用20%的酒精清洁消毒。8、手术台面在使用前后均需用清水湿抹布擦拭，保持干燥清洁。9、严禁用水冲洗，消毒地面时应将手术台底轮落下推至干燥处。
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744瑞朗医疗器械11/29 09:11
发布日期：2017-11-28
国家食品药品监管总局国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》
为贯彻落实中共中央办公厅和国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号），落实国务院简政放权、放管结合、优化服务的精神，深入推进审评审批制度改革，食品药品监管总局会同国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》（以下简称《备案办法》），自2018年1月1日起施行。《备案办法》分为总则、备案条件、备案程序、监督管理和附则五章共二十条。明确了医疗器械临床试验机构备案的目的、定义和适用范围。规定了临床试验机构应当具备的条件，包括具有二级甲等以上
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631瑞朗医疗器械11/28 12:11
发布日期：2017-11-28
电动病床安全使用注意事项[图文]
1、多功能电动病床使用前，首先应检查电源线是否接插牢固。控制器线是否可靠。2、控制器线性传动器电线、电源线不得置于升降连杆及上、下床架之间，以免电线被剪断，造成人身设备事故。3、背板升起后，病人倒卧在面板上，不准推行。4、人不能站在床面上跳跃，背板升起时，人坐在背板上及站在床面板上，不准推行。5、万向轮制动后，不准推动及移动，只有松开制动后方可移动。6、不准横向推行，以免提升护栏损坏。7、路面不平不能推行，以防多功能电动医疗床万向轮损坏。8、使用控制器时，控制面板上按键，只能逐一按键完成动作。不准同时按二个以上按键操作多功能电动医疗床，以免产生误动作危及病员安全。9、多功能电动医疗床需移动时，
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735瑞朗医疗器械11/28 11:11
发布日期：2017-11-27
2018年医疗行业将面临的十大挑战及应对措施
伴随全球医疗保健支出的显著增长，全球医健行业的呈快速稳定发展态势。医健行业的发展主要得益于全球人口（尤其是老龄化人口）的增长、城市化进程的加剧以及慢性疾病与并发症治疗需求的增加。另外，行业的稳步增长与临床研发与创新、政府扶持、临床治疗可及性改善等因素也息息相关。虽然行业在增长，但是医健行业的发展仍需面对很多挑战和阻碍。根据WHO的行业分析数据，全球医疗健康产业的支出所占的GDP份额将由2015年的10.4%上升至2020年的10.5%，同时到2020年，全球医疗健康支出将从2015年的7万亿升至8.7万亿，年均复合增长率为4.3%。随着全球医疗健康产业持续稳定增长，也要看到繁荣背后会影响未来医
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640瑞朗医疗器械11/27 16:11
发布日期：2017-11-25
医疗器械证照联办、一址多证的时代来临
9月，浙江省为进一步深化药品、医疗器械领域“最多跑一次”改革，制定了《浙江省食品药品监督管理局关于进一步深化药品医疗器械“最多跑一次”改革的若干意见》（征求意见稿），现今发布正式文件，大家可前浙江省药监局官网查看。事关医疗器械方面的改革措施主要有以下几点：1.将医疗器械生产许可检查提前至与产品注册质量管理体系核查联合进行，符合法定条件的，企业获得医疗器械注册证后，即给予生产许可。（牵头单位：医疗器械监管处，配合单位：省药品认证检查中心）2.推广药品、医疗器械和食品经营“多证合一”，将企业经营过程中需分别申领的《药品经营许可
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722瑞朗医疗器械11/25 15:11

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