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四川瑞朗医疗器械有限公司Sichuan Ruilang Medical Apparatus Co.,Ltd

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发布日期：2017-10-11
22省采购政策出台：200万以下不用公开招标，100万以下国产优先！
早在今年初，四川省根据《四川省财政厅关于进一步规范省级政府采购进口产品审核的通知》(川财采〔2015〕123号)的规定，在组织有关专家统一论证，征得教育、卫生主管部门同意，并在四川政府采购网公示的基础上，省财政厅制定了2017年度省级教学设备类与医疗设备类政府采购进口产品清单.要求：二甲及以下医院只能采购国产，三级医院严格审批!随后，浙江省根据《政府采购进口产品管理办法》和浙江省财政厅《关于进一步加强政府采购进口产品管理的通知》等有关规定，浙江省卫生厅会同省财政厅提出了2017年度实行全省统一论证的进口医用设备产品，共计183项。受省财政厅委托，省政府采购中心组织专家对该目录范围是否允许进口产
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1026瑞朗医疗器械10/11 09:10
发布日期：2017-10-10
中科院报告称中国已跻身健康初等发达国家
中国科学院中国现代化研究中心在北京发布《中国现代化报告2017:健康现代化研究》(下称报告)。报告显示,中国健康现代化水平在世界131个国家中排名第59位,是健康初等发达国家。中科院报告称中国已跻身健康初等发达国家根据报告,中国健康现代化至少应包括健康生活现代化、健康服务现代化、健康环境现代化和健康治理现代化。那么,什么是健康现代化?中国的健康现代化面临什么机遇和挑战?未来升级概率较高健康是每个人的基本权利,也是人们生活质量的生理基础,更是国家现代化的核心内容和基本要求。据中国现代化战略研究课题组组长、中国科学院中国现代化研究中心主任何传启分析,18世纪以来,世界现代化进程可以分为两大阶段。其
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952瑞朗医疗器械10/10 17:10
发布日期：2017-10-09
国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
据新华社北京10月8日电近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。《意见》指出，当前，我国药品医疗器械产业快速发展，创新创业方兴未艾，审评审批制度改革持续推进。但总体上看，我国药品医疗器械科技创新支撑不够，上市产品质量与国际先进水平存在差距。对此，《意见》提出，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要。改革临床试验管理。临床试验机构资格认定实行备案管理，支持临床试验机构和人员开展临床试验，完善伦理委员会机制，提高伦理审查效率，优化临床试验审批程序，接受境外临床
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971瑞朗医疗器械10/09 17:10
发布日期：2017-10-08
京东入局，药械配送大战即将爆发！
医药物流，京东来了!京东“闪电”配送，杀入医药物流9月26日，京东物流的“医药云仓”在山东济南落地，这是京东2017年规划全国11个“医药云仓”中的第一个。赛柏蓝应邀出席了此次发布会，对两个方面印象深刻。京东物流负责人讲，要让医药行业，感受到京东的“闪电”配送！据了解，截止2017年6月，京东物流已经覆盖全国2691个区县，自营配送覆盖了99%的人口。52%的订单6小时送达，92%的订单当日达或次日达。实际上，作为普通消费者，早已经感受到了京东速度带来的便利性，但药品呢？京东负责人对赛柏蓝表示，这样
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1038瑞朗医疗器械10/08 16:10
发布日期：2017-10-07
新《医疗器械分类目录》发布：医疗器械分类将实现动态化监管
随着医疗器械行业快速发展，2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。新《分类目录》发布后，将根据医疗器械的风险变化加以分析，科学判断，对部分产品管理类别动态调整，并及时公布，实现我国医疗器械分类的精准性和科学性国家食品药品监督管理总局新修订的《医疗器械分类目录》将于2018年8月1日开始实施。“基于风险程度的医疗器械分类管理是医疗器械注册、生产、经营、使用等全过程监督管理的重要基础。”国家食药监总局器械注册司司长王者雄介绍，对医疗器械实行分类管理是国际通行的管理模式，遵照我国法律法规相关要求，2002年我国发布实施的2002版分类目录，实行分类规则指导
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974瑞朗医疗器械10/07 16:10
发布日期：2017-09-30
医疗器械：国产干掉进口，这四大领域有戏！
来源：中信研究医疗器械：高速增长可期，进口替代空间巨大。从行业角度，我国医疗器械市场规模已超3000亿，为全球第二大市场，但我国器械消费占比医药市场整体仅17%，仅为发达国家的40%，随着老龄化和医保支付水平的提升，预计未来5年至少还有5%的份额提升空间、对应超3000亿的市场扩容。从微观层面，我国器械厂商“小而散”，90%以上为规模在2000万元以下的中小企业，中高端医疗器械依然依赖进口，国内企业主要承担了产业链上相对低附加值的环节，进口替代的空间巨大。政策持续催化，红利释放不断。进口替代的前提是国产设备的技术突破，核心催化是政策端自上而下的强势破冰。近年我国通过鼓励
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1084瑞朗医疗器械09/30 16:09
发布日期：2017-09-29
新《医疗器械分类目录》发布：医疗器械分类将实现动态化监管
随着医疗器械行业快速发展，2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。新《分类目录》发布后，将根据医疗器械的风险变化加以分析，科学判断，对部分产品管理类别动态调整，并及时公布，实现我国医疗器械分类的精准性和科学性国家食品药品监督管理总局新修订的《医疗器械分类目录》将于2018年8月1日开始实施。“基于风险程度的医疗器械分类管理是医疗器械注册、生产、经营、使用等全过程监督管理的重要基础。”国家食药监总局器械注册司司长王者雄介绍，对医疗器械实行分类管理是国际通行的管理模式，遵照我国法律法规相关要求，2002年我国发布实施的2002版分类目录，实行分类规则指导
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930瑞朗医疗器械09/29 15:09
发布日期：2017-09-28
人社部回应跨省异地就医：如何看病？怎么结算？
昨日（9月26日），人社部就跨省异地就医直接结算工作进行了政策解读，对其总体进展、惠及人群、办理程序等进行了详细介绍。总体进展情况人力资源社会保障部社会保险事业管理中心主任唐霁松表示，目前，全国跨省异地就医结算工作顺利推进，用一句比较形象的话说，就是高速公路已经修通，凡是符合条件的参保人员跨省异地就医住院费用都可以借助这一系统实现直接结算，不必先自己垫资再回参保地报销了。据唐霁松介绍，异地就医备案流程已进一步优化，各个参保地进行人员备案时，取消原来需要就医地提供的所有证明和盖章，只要持社会保障卡就可以申请异地就医备案，一些地方还开辟了电话备案、网上备案等多种备案方式。同时，为避免就医地经办机构
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1066瑞朗医疗器械09/28 16:09

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