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四川瑞朗医疗器械有限公司Sichuan Ruilang Medical Apparatus Co.,Ltd

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发布日期：2017-09-01
国务院常务会议确定促进健康服务业发展的6大措施
昨日（8月30日），国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，决定推广一批具备复制条件的支持创新改革举措，为创新发展营造更好环境；确定促进健康服务业发展的措施，满足群众需求、提高健康水平。会议指出，加快发展健康服务业这一战略性产业，是推进供给侧结构性改革的重要内容，事关全体人民切身福祉，随着居民生活水平提高和老龄人口规模持续扩大，这方面需求巨大且十分迫切。因此，会议对发展健康服务业提出了六方面的要求：1、研究制定健康产业发展行动纲要，科学界定内涵，建立长效支持机制，推进医疗健康与养老、旅游、体育、互联网等有效融合，形成功能齐全、结构合理的产业支撑体系。2、进一步深化简政放权、放管结合、优化服务改
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1788瑞朗医疗器械09/01 17:09
发布日期：2017-08-31
国家卫计委：鼓励医院将健康教育纳入绩效考核
随着经济社会的快速发展和物质生活水平的提高，人们获取健康知识的需求日益增加，迫切要求通过提升健康教育信息服务供给力度，向人民群众提供更多更好的服务。为进一步落实全国卫生与健康大会精神及《“健康中国2030”规划纲要》，促进健康教育信息服务，规范相关管理工作，现就有关事项通知如下：一、优化资源配置，加大健康教育信息供给服务力度（一）卫生计生行政部门要做好健康教育统筹规划。按照属地化管理原则，各级卫生计生行政部门落实《关于加强健康促进与教育的指导意见》《“十三五”全国健康促进与教育工作规划》等文件要求，负责整体规划本地健康教育信息服务管理工作。结合本
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2139瑞朗医疗器械08/31 14:08
发布日期：2017-08-26
关于2016年统计公报有关数据的说明
《2016年我国卫生和计划生育事业发展统计公报》(以下简称《统计公报》)于日前发布。公报中的数字和图表充分反映了过去一年我国卫生和计划生育事业发展状况，实现了“十三五”卫生与健康规划的良好开局。一、居民健康状况进一步改善全民健康是建设健康中国的根本目的，2016年我国居民健康水平不断提高，婴儿死亡率由2015年的8.1‰下降到2016年的7.5‰，孕产妇死亡率由20.1/10万下降到19.9/10万，居民主要健康指标总体上优于中高收入国家平均水平。二、居民医疗服务利用持续增长2016年全国门诊总量增长3.1%，高于去年1.8个百分点，住院总量
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1821瑞朗医疗器械08/26 17:08
发布日期：2017-08-25
原有逻辑解体，民营医院投资面临医改挑战
随着政府对公立医院的改革日渐深入，民营医院市场也受到了很大冲击。这对民营医院既是挑战也是机遇，如果能尽早转变原有模式来转型，将获得较好的市场机会。不过，由于一分民营医院依赖于原有模式过深，难以转型，最终难免失败的命运。不同于对公立医院的改革是从内外两条线展开的，对民营医院的挑战主要是来自外部。这是因为民营医疗机构的内部监管较严，医疗行为不规范主要来自机构意志而非医生个人。不过，这来自外部的挑战依旧分为两个部分，一是对于民营医疗机构自身竞争力的削弱，另一个是对于民营医院的原有盈利模式的打击。首先，在对大医院的全方位监管展开之后，对处方的监管将日益加强，随着合理用药这类工具在公立医院的强化，对民营
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1859瑞朗医疗器械08/25 16:08
发布日期：2017-08-23
卫计委：这一类医疗机构、医院科室将大量增长!(附设备需求)
就在昨天，贵州省卫计委发布了《贵州省“十三五”老龄事业发展规划的通知》(《通知》)对于到2020年，老年医疗机构设置提出两点明确要求：一、建立健全以居家为基础、社区为依托、机构为补充、医养相结合的多层次养老服务体系。全省每千名老年人拥有养老床位达到35张，其中护理床位比例不低于30%;政府运营的养老床位数占当地养老床位总数的比例不超过50%。二、建立健全老年健康支持体系。三级综合医院要设置老年病科，有条件的二级以上医院应设置老年病科，有条件的地方建立老年病医院;县(市、区、特区)至少有1所医养结合型养老机构;60岁及以上老年人全部建立健康档案。支持养老机构兴办老年医疗机
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1977瑞朗医疗器械08/23 17:08
发布日期：2017-08-21
总局发布2017年第18期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监督管理总局公布了2017年第18期国家医疗器械质量公告，对医用氧气浓缩器（医用制氧机）、牙科非贵金属铸造合金（含烤瓷合金）等3个品种155批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及9家医疗器械生产企业的3个品种15批（台）；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及5家医疗器械生产企业的1个品种5台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及54家医疗器械生产企业的3个品种135批（台）。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并要求相关省级
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1848瑞朗医疗器械08/21 17:08
发布日期：2017-08-18
严惩药品、医疗器械注册申请材料造假
据新华社北京8月14日电最高人民法院、最高人民检察院14日发布《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》，旨在依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为，维护人民群众生命健康权益。根据此次司法解释，药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员，故意提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应当认定为刑法第二百二十九条规定的“故意提供虚假证明文件”。同时，司法解释明确规定在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的；瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的；故意损毁原始药物非临床研
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1760瑞朗医疗器械08/18 17:08
发布日期：2017-08-17
第八届中国医疗器械监管国际会议在杭州召开
8月16日，“第八届中国医疗器械监督管理国际会议”在杭州开幕。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。焦红指出，近年来，全球医疗器械创新蓬勃发展，成为引领医学模式转变、推进医学诊疗技术进步的重要力量。食品药品监管总局担负着保障人民群众用械安全的重要使命，积极推进医疗器械审评审批制度改革，在提升审评审批质量和效率，鼓励新产品新技术创新研发等方面取得了积极成效。下一步将继续深化改革，加强医疗器械全生命周期管理，落实企业对设计开发、临床试验、生产销售、产品召回、不良事件报告等全过程全生命周期的法
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1802瑞朗医疗器械08/17 17:08

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